معرفی واحد:

در این واحد بیماران متابولیک ونقص ارثی در ژن پذیرش میشوند

-بیماریهای متابولیک ارثی  اغلب د اوایل شیر خوارگی با حملات کمبود متابولیک که تهدید کننده حا هستند تظاهر میابد.

هریک از بیماریهای نتابولیک نقش کوچکی اما قابل توجه در مرگ شیر خوار دارند .که در غربارگی نوزادان اکثرا قابل تشخیص وپیگیری وکنترل هستند.

نمونه غریارگری در 3-5 روز اول بعد از تولد از کف پای نوزاد گرفته میشود.

جهت درمان:حذف ماده سمی از رژیم غذایی میباشدوگاهی شروع شیر دارویی خاص

علایم: خواب آلودگی –بیحالی ناله کردن- بی قراری –خوب شیر نخوردن0 اختلال در تنفس =تشنج کاهش سطح هوشیاری –بوی خاص ونامتعارف-اسهال-استفراغ

از دسته بیماریهای متابولیک:بیماری ذخیره گلیکوژنGSD

بیماریهای ذخیره چربی- بیماری گالاکتوزمیا(اختلال در عدم تحمل گلوکز)

بیماری نقص در آنزیم متابولیز کننده آمینواسید

اختلال در سیکل اوره

ساعت کار:

هر روز از شنبه تا چهار شنبه از ساعت 7:30 تا15:00 عصر

در طبقه 5 واحد 2 در مانگاه امام رضا

روند پذیرش:

برگ معرفی نامه از غربارگری استان و معرفی نامه توسط استاید برای بیمارانی که در بیمارستان بستری میباشند